Микроцефалия у детей фото

Среди врожденных заболеваний детей наиболее тяжелыми становятся те, которые мешают нормальной работе нервной системы и развитию мозга. Человек практически в ста процентах случаев становится недееспособным, а ответственность за тяжкую судьбу ложится на его родителей.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Союз благотворительных организаций России (СБОР)

Но на самом деле заметить этот редкий врожденный дефект не так легко. Я знаю, о чем говорю: мой шестилетний сын Блейк получил этот диагноз, когда ему было полтора года. Наш путь начался с осмотра. В полтора года Блейк все еще не мог сам сесть или ходить и особо не говорил. Так что такая небольшая задержка в развитии не казалась мне чем-то ужасным.

Тем не менее наш педиатр встревожился и отправил нас к неврологу, который потребовал МРТ. Хуже того, результаты показали, что невролог поставил этот диагноз еще после первого визита, то есть за два месяца до того. Я была в шоке. Я чувствовала себя так, будто мой мир рухнул. Мы уже так много прошли с Блейком, а теперь еще и это! Я никогда не слышала о микроцефалии и не подозревала, что голова нашего ребенка считалась маленькой — как и о том, что небольшой размер головы может быть проблемой, если уж на то пошло.

Оглядываясь назад, я думаю, что сыну должны были поставить диагноз именно тогда, но по каким-то причинам этого не произошло. Как только мы получили диагноз, я бросилась искать все, что могла найти об этом отклонении. Этот редкий врожденный дефект влияет на развитие мозга, благодаря ему голова имеет меньший размер, чем надо, и обычно его обнаруживают при измерении головы ребенка ближе к концу беременности или при родах. Обычно этот дефект вызывает потребление матерью алкоголя, наркотиков или токсичных веществ, серьезный недостаток питания, уменьшение снабжения кислородом плода во время беременности, а также инфекции — ветрянка, краснуха или токсоплазмоз.

В случае Блейка врачи считают, что винить стоит хромосомные аномальности, но для того чтобы подтвердить это, нужны генетические анализы. Но мы хотим все же собрать эти деньги, чтобы, наконец, понять, почему с Блейком это случилось, и подвергнутся ли такому же риску наши будущие дети. Сейчас у нас четверо детей, и мы хотим еще одного. Тем временем мы стараемся следовать советам нашего педиатра и пытаемся понять, каким будет будущее нашего сына.

Мы еще не знаем, как все это повлияло на мозг Блейка и как это все скажется на его жизни, потому что все дети с этим врожденным дефектом — разные. Мы даже не знаем, улучшится ли его состояние с возрастом или ухудшится. Возможно — хотя и крайне маловероятно — что Блейк догонит своих сверстников, но может и остаться далеко позади.

Кажется, врачи могут только гадать. Наш педиатр также напомнил нам, что будут случаи, когда Блейк не сможет делать то, что делают другие дети, и что мы должны научиться с этим жить. Иногда легче сказать, чем сделать. Блейк отстает где-то на три года в своем развитии, а значит, ему все еще нужно много ежедневной помощи и поддержки. Ему трудно даже одеться самостоятельно, и ему нужно постоянно повторять, что нельзя все тянуть в рот.

Мне приходится напоминать себе, что то, как я воспитываю других детей, не всегда подходит Блейку. Особенно трудно с дисциплиной. Трудно дать ему тайм-аут, когда он не понимает, что сделал что-то не так. Соответственно, другие наши дети видят, что Блейка никогда не наказывают, и не понимают, почему это так. Мы также не можем наделить его теми же обязанностями и ответственностью, как других его братьев и сестер, потому что он не может выполнить задачу до конца, и нехорошо было бы заставлять его делать то, что он заведомо сделать не в состоянии.

Люди часто думают, что у детей с микроцефалией никогда не сможет быть нормальной жизни. Да, возможности лечения ограничены, но ранняя диагностика и вмешательство могут помочь. Я сейчас ищу более опытных врачей в соседних штатах, которые могли бы помочь нашей семье. Когда растишь ребенка с таким дефектом, тебе очень нужно, чтобы вокруг были люди, понимающие, через что тебе приходится проходить, и готовые помочь.

Большой удачей для меня было найти в фейсбуке группу Фонда детей с микроцефалией. Все участники проходят те же испытания, что и я, и я получаю много поддержки от других родителей. Я во многом полагаюсь на это сообщество: там можно выразить свои чувства или попросить совета по врачам или школам.

Честно говоря, я думаю, что это самый лучший ресурс для родителей, которым довелось с таким столкнуться.

Хотя воспитывать Блейка далеко не всегда легко, есть и куча светлых моментов. Я и не думала, что это может быть такой радостью. Да, бывают плохие дни, когда я чувствую себя будто побитая, но эти дни не вечны. Зато есть так много хороших дней, когда Блейк смог научиться чему-то, на что врачи и не надеялись например, ездить на велосипеде или писать , или узнает что-то новое в школе и очень этим гордится. И эти дни всегда стоят больше, чем плохие. Перевод выполнен Екатериной Лаврентьевой специально для Матроны.

Главная страница Дети. На данный момент мы готовы на все. Нашли ошибку в тексте? Выделите ее мышкой! You are going to send email to. Move Comment. Дорогие друзья! Сегодня мы работаем благодаря вашей помощи — благодаря тем средствам, которые жертвуют наши дорогие читатели.

Помогите нам работать дальше! Помочь Я уже помогаю Закрыть. Сообщить об опечатке Текст, который будет отправлен нашим редакторам:. Ваш комментарий необязательно :. Отправить Отмена.

Журналистка с микроцефалией: не надо спешить с абортом

Но на самом деле заметить этот редкий врожденный дефект не так легко. Я знаю, о чем говорю: мой шестилетний сын Блейк получил этот диагноз, когда ему было полтора года. Наш путь начался с осмотра. В полтора года Блейк все еще не мог сам сесть или ходить и особо не говорил. Так что такая небольшая задержка в развитии не казалась мне чем-то ужасным.

Микроцефалия у детей и основные факты о ней

Микроцефалия — порок развития ЦНС, характеризующийся уменьшением массы головного мозга и окружности черепа. Микроцефалия является причиной умственной отсталости и неврологических отклонений. Встречается с одинаковой частотой как среди мальчиков, так и среди девочек. Считается, что на каждые новорожденных приходится 1 ребенок с микроцефалией. При микроцефалии обнаруживается уменьшение массы головного мозга в норме составляет приблизительно гр. Точную причину образования патологии установить достаточно трудно. Возможными факторами являются:.

Микроцефалия

Микроцефалия — это неонатальная мальформация, при которой голова ребенка намного меньше, чем у других детей того же возраста и пола. В сочетании с ненадлежащим развитием мозга у детей с микроцефалией могут развиваться нарушения развития. Степень тяжести микроцефалии варьируется от легкой до тяжелой. Микроцефалия является редким состоянием. По оценкам, распространенность микроцефалии значительно варьируется из-за разных определений и в зависимости от целевых популяций. Ученые изучают потенциальную, хотя и не доказанную, связь между ростом числа случаев микроцефалии и вирусной инфекцией Зика. Микроцефалию можно иногда диагностировать с помощью ультразвукового исследования плода.

Генетическая патология, проявляющаяся в виде значительного уменьшения размеров черепа, сопровождающееся низкой массой головного мозга и его недоразвитостью. Причиной развития данной патологии является генетический дефект, в результате которого нарушается выработка специфического белка — микроцефалина, что приводит к недостаточному развитию черепа плода.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Всплеск лихорадки Зика фиксируют в Бразилии

Микроцефалия: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Одной из причин микроцефалии может быть, как предполагается, вирус Зика, вспышка которого наблюдается в странах Латинской Америки. Встревоженная недавними комментариями о микроцефалии, Ана Каролина Касерес решила поделиться историей своей жизни. Когда я появилась на свет, врач сказал, что у меня нет шансов выжить. Я выросла, пошла в школу, затем поступила в университет. Сейчас я работаю журналистом, веду свой блог. Я выбрала эту профессию, чтобы дать возможность высказаться подобным мне людям, тем, кто чувствует, что их взгляды и воззрения остаются неуслышанными.

Микроцефалия от греч. Микроцефалия сопровождается умственной недостаточностью — от нерезко выраженной имбецильности до идиотии.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Детей с микроцефалией в Венесуэле «не существует» (новости)

Комментариев: 1

  1. 273223:

    Брехня!